თამარ ლაცაბიძე სურამში ცხოვრობს და თებერვალში 6 წლის ხდება. როგორც ყველა მის თანატოლ პატარას, თამაში და საყვარელი თოჯინების მოვლა ყველაზე მეტად უყვარს, თუმცა სხვებისგან განსხვავებით, მისი მთავარი საფიქარლია თოჯინები ავად არ გახდნენ, არ გაცივდნენ... ბავშვურად განიცდის თავის ადამყოფობას, რომლის სახელიც არ იცის, მაგრამ იცის რომ მალე კარგად იქნება, რადგან ამას დედიკო შეპირდა. ამბობს, რომ როცა დიდი გოგო გაიზრდება, თვითონაც ექიმი გახდება, თუმცა მანამდე ჩვენი დახმარების მოლოდინშია. თამარს კანის უიშვიათესი დაავადება აქვს. რომელსაც მთელი ცხოვრება კონტროლი სჭირდება. საქართველოში მისი მკურნალობა ვერ ხერხდება. ისრაელის და თურქეთის კლინიკებში ოჯახს გარანტიას კი აძლვენ, რომ დაავადების პროგრესირებას შეაჩერებენ, თუმცა ოჯახს მკურნალობის საშუალება არ აქვს.
ინგა ჩაჩანიძე, თამარის დედა:
- დაავადებას სისტემური სკლეროდერმია ჰქვია, რომელიც კანზე დეფექტების გაჩენით იწყება, ხოლო გართულბის შემთხვევაში, გადადის სხვადსხვა ორგანოებზე, პირველ რიგში კი სახსრებზე და თირკმელებზე, იწყება გაუსაძლისი ტკივილები და რაც ყველაზე ცუდია, ავადმყოფობა შემდეგ უკვე მკურნალობას აღარ ექვემდებარება. ეს დაავადება იწვევს კუნთოვანის ქსოვილების კვდმას ანუ ხორცი კვდება და თუ მკურნალობა სწორად არ წარმიმართა, როგორც გითხარით, გადადის სხვადსხვა ორგანოებზე, რასაც შესაძლოა ლეტალური შედეგის მოჰყვეს.
- საქართველოში თუ ხერხდება ამ დაავადების მკურნალობა?
- საქართველოში ერთადერთი ქალბატონი ვნახე, ვინც ამ დაავადებას მკურნალობს და ამ წამს სწორედ მასთან ვმკურნალობთ, მაგრამ, სამწუხაროდ,იმის გარანტიასა ვერ გვაძლევენ რომ პროცესს შეაჩერებენ, თანაც იმდენად იშვიათი დაავადებაა, რომ ხშირი პრაქტიკა არ აქვთ და მიჭირს ნდობა. ისრაელის კლინიკა იმის გარანტიას გვაძლევს, რომ პროცესს უსათუოდ შეაჩერებენ.