"მაქციის სინდრომით" დაბადებული ბავშვის დედა ამბობს, რომ ორსულობისას კატის ხორცი ჭამა, რამაც "მისი შვილის ეს მდგომარეობა გამოიწვია" - ფილიპინელი ბიჭის უმძიმესი ისტორია

ფილიპინელ ბიჭისთვის, რომელიც "მაქციას სინდრომით" დაიბადა, ფულს აგროვებენ, რათა ლაზერული ეპილაცია გაუკეთონ, რათა მოიცილონ ზედმეტი თმა სახიდან და ტანიდან. The Daily Mail-მ ვრცელი სტატია გამოაქვეყნა ამ გულისამაჩუყებელ და მძიმე ამბავზე.

ახალგაზრდა ქალი მოუთმენლად ელოდა ბავშვის დაბადებას, მაგრამ როდესაც პატარა გაჩნდა, მას მთლიანი სახე და სხეული ბეწვით ჰქონდა დაფარული, როგორც ლეკვს. დედა დღემდე ასეთი უჩვეულო პათოლოგიის მიზეზს მისტიციზმით ხსნის. ფილიპინელ ქალს ეგონა, რომ ის დაწყევლეს ორსულობის დროს გარეული კატის ხორცის ჭამისთვის. საბედნიეროდ, ექიმებმა შეძლეს დაერწმუნებინათ, რომ ცრურწმენა არაფერ შუაშია.

ეგზოტიკური კერძი და ცოტა მისტიკა

ალმა ძალიან ცრუმორწმუნე ქალია, ამიტომ როდესაც თმიანი ბავშვი შეეძინა, ყველაფერი წყევლას დაუკავშირა. მრავალშვილიანი დედა იხსენებს, რომ უმცროს ვაჟზე, ჯარენზე ორსულობის დროს, ძალიან იზიდავდა ეგზოტიკური კერძები.

ფილიპინების შორეულ მთის სოფლებში ხშირად ჭამენ გარეულ კატებს, ამიტომ ალმამ გადაწყვიტა მეგობრების მოსანახულებლად ჩასულიყო და ეგზოტიკური კერძი დაეგემოვნებინა.

„იქ სპეციალურად მომიმზადეს შემწვარი შავი კატა - და მეც ვჭამე. მართალია, მოგვიანებით, მშობიარობის შემდეგ, ვინანე. მივხვდი, რომ საშინელი საქციელი ჩავიდინე, რისთვისაც წყევლით დავისაჯე...“ - ამბობს მედიასთან ალმა.

გარკვეული პერიოდის განმავლობაში ქალი ყველაფერში საკუთარ თავს და მისტიკას ადანაშაულებდა, შემდეგ კი ბავშვს ხელი მოჰკიდა და ექიმთან გაიქცა.

„მე ძალიან ვღელავდი მასზე. განსაკუთრებით მაშინებს იმაზე ფიქრი, რომ დადგება დრო და სკოლაში წავა. იქ მას დააბულინგებენ, რადგან სხვებს არ ჰგავს. მძულდა ჩემი თავი, რომ ვერ მოვითმინე და კატა ვჭამე...“

რა მოხდა სინამდვილეში

ექიმებმა რა თქმა უნდა წყევლის ვერსია არ დაიჯერეს და ჩატარებული კვლევის შედეგად დაადგინეს, რომ ბავშვს იშვიათი გენეტიკური დაავადება ჰიპერტრიქოზის დიაგნოზი დაუსვეს. ახლახან ალმა და ჯარენი კონსულტაციისთვის დერმატოლოგს ესტუმრნენ, რომელმაც დაადასტურა, რომ ბავშვის დიაგნოზი. მედიცინაში მას "მაქციას სინდრომს" უწოდებენ.

ჩვენ გვჯერა, რომ ეს დიაგნოზი მემკვიდრეობითია. ჰიპერტრიქოზის განკურნება არ არსებობს ხდება მხოლოდ პროცედურებით, თუმცა ლაზერული ეპილაციას, შეუძლია დაეხმაროს ბავშვს თმის მოცილებაში.

ძვირადღირებული სიამოვნება

ახლა დედა პროცედურებისთვის ფულს აგროვებს და სოციალური ქსელის საშუალებით ხალხს დახმარებას სთხოვს, რადგან თითოეული სეანსი 2500 ფილიპინების პესო (117 ლარი) ღირს და მრავალშვილიან ოჯახს ფული არ აქვს. ბავშვს ათეულობით სეანსი სჭირდება.

„მე ძალიან მადლობელი ვარ მათი, ვინც უკვე დაგვეხმარა და იმედი მაქვს, რომ ჩემს შვილს უფრო მეტი შანსი ექნება გახდეს ჩვეულებრივი ბავშვი თქვენი დახმარებით, -“ წერს ალმა.

სხვათა შორის, სინდრომი არ მოქმედებს ჯარენის ცხოვრებაზე. ბიჭი მხიარული და ბედნიერი იზრდება. ერთადერთი, რაც მას უხერხულობას უქმნის, გამონაყარია, რომელიც ცხელ ამინდში უჩნდება. მაგრამ ალმამ უკვე ისწავლა ამ პრობლემასთან გამკლავების გზა, ბიჭი აბაზანაში შეჰყავს და ქავილი ქრება.