"ფულის დაზოგვაზე სპეკულაციები სისულელეა... ვინ აიღებს პასუხისმგებლობას კვლევის ფაზაში არსებული პრეპარატების გართულებაზე?" - ნინო ნადირაძე დიუშენის დიაგნოზით დაავადებულთა მოთხოვნებზე
უკვე კარგა ხანია, რაც დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები აქციებს მართავენ. მათი მოთხოვნაა - ბავშვებმა (საქართველოში 100-მდე პაციენტია) მიიღონ წამალი, რომელიც მათთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია. ჯანმრთელობის მინისტრმა, მიხეილ სარჯველაძემ მშობლების საპროტესტო აქციის საპასუხოდ ბრიფინგი გამართა და უპასუხა, რომ წამლები, რომლებზე წვდომასაც ისინი მოითხოვენ, ჯანმრთელობისთვის სახიფათოა და მათი ფუნქცია არ არის სიცოცხლის გახანგრძლივება.
ამ საკითხზე პოსტს აქვეყნებს ცნობილი ტელეწამყვანი, ექიმი ნინო ნადირაძე და წერს:
"ბევრს აინტერესებს დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მკურნალობის საქართველოში უზრუნველყოფასთან დაკავშირებით ჩემი პოზიცია, როგორც "ოცნების პროპაგანდისტის", რაზეც ცალსახა პასუხი მაქვს, არ მეგულება ვინმე, ვისაც არ უნდა, რომ იყოს ჩვენს ქვეყანაში ამისი შესაძლებლობა, ფულის დაზოგვაზე სპეკულაციები, საერთოდ სისულელეა ( სადღაც 3 მლნ დოლარი თვეში დღევანდელი საქართველოს ბიუჯეტის მდგომარეობით საერთოდ არ წარმოადგენს პრობლემას და განსჯის საგანს, მით უმეტეს ამდენი ლანძღვის ატანას) აქ არის პასუხისმგებლობის საკითხი, ვინ აიღებს თავზე ჯერ კიდევ კვლევის ფაზაში არსებული პრეპარატების გართულებასა თუ გვერდით ეფექტებზე და ზოგადად ეფექტურობაზე, ამიტომ მე რომ ვწყვეტდე, დარგის სპეციალისტებისგან შექმნილ ჯგუფს გადავაბარებდი ამ პასუხისმგებლობის თავზე აღებას, (რა თქმა უნდა მშობლებთან კოორდინაციაში), და სახელმწიფოს მხოლოდ დაფინანსების ნაწილში ჩავრთავდი. ყველამ უნდა აიღოს თავისი წილი პასუხისმგებლობა ამ ბავშვების სიცოცხლესა და ჯანმრთელობაზე, სახელმწიფომ, ექიმებმა და მშობლებმა" - წერს ნადირაძე.
წაიკითხეთ ასევე:
- ორი ძმა დიუშენის დიაგნოზით: თომა აშშ-ში წამალს იღებს, თეოდორე საქართველოში წამალს ითხოვს - ქართველი ოჯახის სულისშემძვრელი ისტორია
- "საშინელებაა, როცა უყურებ, შენი შვილი როგორ "იშლება"... ყოველი მისი დაბადების დღე შიშის მომტანია" - ცხოვრება დიუშენის დიაგნოზით და ბრძოლა გადარჩენისთვის: ირაკლისა და ქეთევანის ისტორია